对于金纳米🈹🃒在😖疾病的临床治疗上,除了这个科研小组之外,还有☺🄚另两个科研小组。
黄📀🗭修远勉励了一众研究员后,赵晓军、莫思迁带着他,来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这📀🗭个科研小组研究的课题,是金纳米晶体🍷🌱颗粒的特殊抑制效果。☺🄚
接过一份实验报告,他一目十行的翻看了一会,一旁的莫思迁🞈💈时不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成果,是关于金纳米🍵🌚—45晶体和拮抗剂结合,目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看了一😖遍,金纳米晶体的特殊抑制效果,来源🗔于其本身的多价效应。
多价效应可以在有机体内部,实现极高的选择性和⛙敏感性,减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组,已经成功改良了TAK—779拮抗剂,让其🗻♏对🅥艾滋病毒的抑制效果提升了18~28倍左右,同时副🔂♟作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老🍵🌚🍵🌚产品,目前的专利期限已经过去了,这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰,主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐,这种铵盐是一种毒性极强的化合物,而TAK🗹—🀩⛃🗬779中的有效分子,必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐,对人体的伤害非常严重,就好比目前的化疗那样,让患者生不如死🐽🅕。
而这个科研小组的做法,🆞就是利用金纳米🍷🌱晶体替代铵盐,和TAK—779中的有效分子结合,提升了抑制效果,又消除了铵盐的毒性。
“不错🟕,虽然😖有局限性,但是进步非常巨大。”黄修远将🈢平板递给一旁的研究员。
主管研究🅸项目的莫思迁,知道金纳米—TAK—779的缺点:“目前只能对一部分艾滋病患者有效,还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点,主要是因为药物本身的研发思路导致的,这个药物只能抗含有CCR5受体的艾🀩⛃🗬滋病毒,而CXCR4、CC🌹R5—CXCR4受体的🎼🖘💺艾滋病毒,效果并不明显。
不过这个药物,除了可以用于治疗艾滋病,还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制,因为肿瘤细胞也存在CC🜻R5受体。
“📀🗭对⛽了,老莫,艾滋病疫苗那边的情况如何?”
莫思迁无奈的回道:“一个字,难,艾滋病毒的变异速度太快,在人体内部,甚至几个月就会变异得面目全非,🗹很多疫苗只能保护几个月,这对于研发企业而言,绝对是亏本买卖。”
病毒类疫苗的研发难😯度,特别是高变异率的🏰RNA病毒,目前基本就是🈷🂻📿一种无解的局面。
人类研发疫苗的速度,赶不🄈上👺🍸🌺病毒变异的速度,往往是一种疫苗研发了几年,刚用几个月就被病毒反杀了。
面对这种绝望的局面,哪个医疗🆃🌺🄍企业敢重金投资?明🗔知道会血本无归,肯定不会孤注一掷的押注病毒疫苗,最多投一点钱,做一些尝试性的研究。
哪怕是神农集团,🀷🁙🀷🁙也没有将太多精力投入到艾滋疫苗上,因为疫苗的成功率太低了,根本没有一种合理的思路,可以对抗高变异率的病毒。🛌🛀