对于金纳米在疾🌏♫病的临床治疗上，除🁆🃣了这个科研小组之外，还有另两个科研🏨🜤小组。
黄修远勉励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔🈹🃓🗕壁的另一个🏻🟕科🏨🜤研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题，是金🞈💏🐳纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告，他一目十行的翻看了一会，一旁🃙😌⛣的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。
“这个🗽♠小组研究的成果，是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看了一遍，金纳米晶体的特🔋⚮殊抑制效果，来源于其本身的多价效应🏻🟕。
多价效应可以🟁🚐在有机体内部，实现极高的选择性和敏🃙😌⛣感性，减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小🌏♫组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老产品，目🖆🐙⛶前的专利期限已经过去了，🏨🜤这个药物也早就🝲🏄被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种🔄♬毒性极强的化合物，🙳🎜而TA👭🌉K—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性🛼⚉极强的铵盐，对☎人体的伤害非常严重，就好比目前的化疗那样，让患者生不如死。
而这个科研小组的做法，🕄就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—77🏻🟕9中的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒性。
“不错，虽然有局限性，但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究🜮🅤🈤员。
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺♊点：“目前只能对一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的🞟🕗缺🚹😑点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。
不过这个🔭药物，除了可以用于治疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制，因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。
“对了，老莫，艾滋病🐄☽🄷疫苗那边的情况如何?”
莫思迁无奈的回道：“一个字🚹😑，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几个月🀠♸就会变异得面目全非，很多疫苗只能保护几个月，这对于研发企业而言，绝对是亏本买卖🙻🏩。”
病毒类疫苗的研发难度，特别是高变异率的RNA病毒，目♊前基本就是一种🏨🜤无解🕔的局面。
人类研发疫苗的速度，赶不上病毒🔋⚮变异的速度，往往是一种疫苗研发了几年，刚用几个月就🝲🏄被病毒反杀了。
面对这种🔭绝望的局面，哪个医疗企业敢重金投资?明知道会血本无⚮🔴归，肯定不会孤注一掷的押注病毒疫苗🚖📙🛏，最多投一点钱，做一些尝试性的研究。
哪怕是神农集团，也没有将太多精力投入到艾滋疫苗上，因为疫🎒🐟🁈苗的成功率太低了，根本没有一种合理的思路，可以对抗高变异率的病毒。