对于金纳米在🐮🃎疾病的临床治疗上，除了这个科研小组之🐿🅫外，还有另两个🝰🎲科研小组。
黄修远勉🏘🚛🔉励了🐮🃎一🅲众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研小🜽🇧🚻组研究的课题，🚕📒🚔是金纳🞕🔃♢米晶体颗粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告，他一目十行的🞕🔃♢翻看了一会，一旁的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成👼🎈果，是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看了一遍，金纳米晶体的⛅特殊抑制效果，⚿来源于其本身的多价效应。
多价效应可以在有机体内部，实现极高🛤的选择性和敏感性，减🌼少了体内复杂生化环境下的干扰和📝🛴削弱。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂，🌼让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18～🝈🉇2♅8倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老产品，🎖👃🆍目前的专利期限已经过去了，这个药物也早就被淘汰了🁜🆤👠。
之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的🗀😞有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐🅲，对人体的伤害非常严重，就好比目前的化疗那样，让患者生不如死。💉🐂☫
而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，🏸🞸和TAK—779中的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒性。
“不错，虽然有局限性，但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“目前只能对一部分艾💉🐂☫滋病患者有效，还需要进一步研究。🍦”
金纳米—TAK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR🞇💀4受体的艾滋病毒，效果并不明显。
不过这个药物，除了可以用于治⛅疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制，因为肿瘤细胞也存在C🝈🉇CR5受体。
“对了，老莫🐮🃎，艾滋病疫苗那边的情况🛤如何?”
莫思迁无奈的回道：“一个字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几个💉🐂☫月就会变异得🁜🆤👠面目全非，很多疫苗🀿🂧👍只能保护几个月，这对于研发企业而言，绝对是亏本买卖。”
病毒类疫苗的研发难度，🞜特别是高变异率的RNA病🅌毒，目前基本就是一种无解的局面。
人☂☎♷类研发疫苗的速⛃度，赶不上病毒变异的速度，往往是一种疫苗研发了几年，刚用几个月就被病毒反杀了。
面对这种绝望的局面，哪个医疗企业敢重金投资?明知道会血本无归，肯定不会孤注一掷的押注病毒疫苗，最多投一点钱，做一些尝🍓🇭试性的研究。
哪怕是神农集🐮🃎团，也没有将太多精力投入到艾滋疫苗上，因为疫苗的成功率太低了，根本没有一种合理的思路，可以对抗高变异率的病毒。